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Su investigación, llevado a cabo en cobayas, muestra que las bacterias pueden invadir la placenta, donde proliferan rápidamente antes de verter a infectar órganos tales como el hígado y el bazo. La enfermedad que causan a menudo resulta en aborto involuntario o la infección del feto. El estudio es el primero en trazar una vía de infección, y se tira de la suposición generalizada de que los cambios en el sistema inmune durante el embarazo son los culpables de las tasas elevadas de infección por Listeria. El estudio será publicado el 30 de junio en la edición de junio de la revista en línea PLoS Pathogens. La listeriosis es una enfermedad transmitida por alimentos causada por Listeria monocytogenes. Cada año en los Estados Unidos, alrededor de 2.500 personas caen gravemente enfermos con la enfermedad. Aproximadamente uno de cada tres casos se presentan en mujeres embarazadas, y uno de cada cinco de todos los casos con resultado de muerte, de acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Aparte de las mujeres embarazadas, la enfermedad afecta principalmente a los niños y las personas con sistemas inmunes comprometidos. Fiebre, dolores musculares y problemas gastrointestinales a veces se encuentran entre listeriosiss síntomas más comunes. En las mujeres embarazadas, sin embargo, los síntomas suelen ser leves, sin embargo, la enfermedad suele causar aborto involuntario, muerte fetal o parto prematuro. Los bebés que nacen de madres infectadas son a menudo también infectados, y muchos mueren. A partir de su trabajo anterior, Portnoy y Bakardjiev sabían que las bacterias Listeria no podían infectar fácilmente la placenta, pero, una vez allí, no pudo ser eliminado efectivamente. Para este estudio, que querían saber cómo las bacterias fueron capaces de invadir la placenta en el primer lugar: Su hipótesis era que los patógenos órganos primera infectados, tales como el hígado y se trasladaron desde allí a la placenta, un órgano que, una vez infectados, proporciona un nicho de protección para los patógenos. Bakardjiev, que es un especialista en enfermedades infecciosas pediátricas, escogió a los conejillos de indias para estos estudios debido a las similitudes entre las placentas de estos roedores y mujeres. conejillos de indias embarazadas y las mujeres también responden de manera similar a la infección por Listeria, que presenta pocos síntomas, sin embargo, casi invariablemente, abortos espontáneos. Para inducir la infección, Bakardjiev inyecta los conejillos de indias embarazadas con Listeria. Cuando se examinaron los órganos animales, se encontró que para cada bacteria presente en la placenta, había 1.000 a 10.000 veces más en el hígado y el bazo, una indicación de que la placenta era bastante bien protegida contra la infección. A continuación, los animales infectados con una mezcla de dos cepas diferentes de Listeria, el ajuste de la dosis tan baja que las infecciones de la placenta como resultado sólo la mitad del tiempo. Cuando se examinaron los animales placentas 24 horas después de la inyección, se encontró, con pocas excepciones, sólo una de las dos cepas bacterianas. Este le dijo que había sido una sola bacteria que había infectado el órgano, y que lo que estaba encontrando eran su progenie. En el hígado y el bazo, por otro lado, las cepas bacterianas estaban presentes en números iguales de 24 horas después de la inyección. Después de 48 horas, el panorama cambió. En ese punto, Bakardjiev encontró una mezcla de ambas cepas en la placenta. En el hígado y el bazo, sin embargo, los números estaban ahora fuertemente sesgadas hacia lo que la tensión había infectado originalmente la placenta. Bakardjiev y Portnoy, quien es el investigador principal studys, pidió a Julie Theriot, profesor asociado de bioquímica y de microbiología e inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, para hacer el modelado matemático de las migraciones bacterianas. Theriot determinó que sólo alrededor de una bacteria migró a la placenta cada cinco horas, mientras que habría tomado una migración de 100.000 bacterias desde la placenta al hígado para sesgar los números en la medida en que encontraron. Por lo tanto, la gran mayoría de las bacterias en la placenta fueron el resultado del crecimiento bacteriano allí y no de las migraciones desde el hígado y el bazo. Cuando Portnoy y Bakardjiev corrieron el mismo experimento en cobayas no embarazadas, encontraron que 72 horas después de la inyección, los animales no embarazadas tenían 1.000 veces menor número de Listeria en sus hígados y bazos que las hembras preñadas, y no hay bacterias en su torrente sanguíneo. Por el contrario, las hembras preñadas a las 72 horas tenían la bacteria en sus hígados, bazos y sangre, mientras que el número de bacterias continuaron aumentando en sus placentas, y sus fetos también se habían infectado. Portnoy y Bakardjiev están estudiando cómo la Listeria se mueve desde el tubo digestivo a la placenta. El estudio fue apoyado por los fondos de los Institutos Nacionales de Salud. Anna Bakardjievs trabajo también fue apoyado por un premio de desarrollo de la carrera para los médicos científicos del NIH. El estudio, que será accesible al público en el sitio Web PLoS Pathogens el 30 de junio Las directrices añaden dos nuevas pruebas a la lista de opciones recomendadas: ADN en heces (sADN) y la colonografía tomográfica computarizada (CTC), también conocida como la colonoscopia virtual, y para el primera vez incluye una preferencia por las pruebas de detección que no sólo pueden detectar el cáncer a tiempo, sino también detectar pólipos precancerosos, ya que esas pruebas proporcionan un mayor potencial para la prevención del cáncer a través de la extirpación de pólipos. Las directrices, que representan la más reciente evidencia científica y en opinión de los expertos disponibles, también esbozan los elementos esenciales de calidad para cada uno de los métodos de prueba recomendados. Además de las nuevas pruebas, el enfoque en la calidad y la nueva delimitación de las pruebas en dos tipos principales, el panel de expertos también llegaron a la conclusión de que cualquier prueba de detección colorrectal propuesto que no se ha demostrado en la literatura médica para detectar la mayoría de los cánceres presentes en el momento de la prueba no debe ofrecerse a los pacientes para la detección del cáncer colorrectal. Eso incluye algunos tipos de pruebas de heces basada en guiaic aprobados previamente. Sobre la base de una revisión de la evidencia histórica y reciente, las siguientes pruebas se consideraron opciones aceptables para la detección precoz del cáncer colorrectal y pólipos adenomatosos para adultos asintomáticos mayores de 50 años y mayores: Las pruebas que detectan pólipos adenomatosos y cáncer flexible sigmoidoscopia cada 5 años, o colonoscopia cada 10 años, o enema de bario de doble contraste (DCBE) cada 5 años, o colonografía por tomografía computarizada (CTC) cada 5 años pruebas que Principalmente Detectar la prueba anual del cáncer basada en guayaco sangre oculta en heces (gFOBT) con una alta sensibilidad de la prueba para el cáncer, o prueba inmunoquímica fecal anual (FIT) con una alta sensibilidad de la prueba para el cáncer, o la prueba de ADN en heces (sADN), con una alta sensibilidad para el cáncer, intervalo incierto. Fue la fuerte opinión del grupo de expertos que la prevención del cáncer de colon debe ser el objetivo principal de la detección del cáncer colorrectal, por lo que la guía establece una preferencia por las pruebas diseñadas para detectar el cáncer y pólipos adenomatosos primeros, siempre y cuando se disponga de recursos y los pacientes son dispuestos a someterse a una prueba invasiva. El Grupo reconoció que algunos pacientes no quieren someterse a una prueba invasiva que requiere una preparación del intestino, puede preferir las pruebas de detección en la intimidad de su hogar, o puede no tener acceso a las pruebas invasivas debido a la falta de cobertura o recursos locales, así que va a optar por las heces o sangre oculta en las pruebas de ADN, que puede realizarse en casa, sin preparación intestinal. Pero el panel dijo que los proveedores y los pacientes deben entender que esas pruebas son menos propensos a prevenir el cáncer en comparación con las pruebas invasivas que deben repetirse a intervalos regulares para ser eficaz y si la prueba es anormal, seguirá siendo necesaria una prueba invasiva (colonoscopia) . Un artículo sobre las directrices aparecerá en la edición de mayo / junio de CA: Un Diario del Cáncer para los médicos, y aparecen en línea el primer vistazo CA y también será publicado en los próximos números de las revistas de gastroenterología y radiología. Como resultado de ello, han desarrollado un programa de prevención único en el que las personas que no presentan síntomas, pero con un gen sospechoso y antecedentes familiares, están siendo implantados con desfibriladores cardíacos internos (DAI) que puede reanudar sus corazones si se detienen. El entusiasmo entre los cardiólogos se refiere a una miocardiopatía rara condición genética arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD). El Dr. Connors, cardiólogo y profesor asociado de medicina en la Universidad Memorial de Terranova, dijo al Congreso. El término se refiere a arritmogénica ritmos cardíacos mortales que se pueden activar por impulsos eléctricos en el corazón. La cardiomiopatía es una condición donde el empeoramiento del músculo cardíaco es reemplazado lentamente por la cicatriz y el tejido graso. La combinación de los dos es letal, dice el Dr. Connors. El signo más seguro que una enfermedad es de origen genético es cuando se manifiesta en las historias familiares, apareciendo en una generación tras otra. dijo el Dr. Connors. Hay una probabilidad del 50 por ciento que los hijos de las personas con la condición también serán portadores del gen. Se considera la segunda causa más común de muerte súbita cardíaca en los jóvenes. La mutación causa la muerte cardiaca súbita prematura en los hombres: el 50 por ciento mueren por la edad de 40 años y el 80 por ciento en 50 años. Para las mujeres la tasa es del cinco por ciento y el 20 por ciento. Teniendo en cuenta estas cifras, el Dr. Connors se dio cuenta de nada se perdería mediante el implante de DAI en pacientes asintomáticos con ARVD5 para mantener el ritmo cardíaco normal. A principios de este año su equipo revisó los datos del programa de prevención que se han iniciado en 1999. Llegaron a la conclusión de que el tratamiento desfibrilador implantado para la prevención primaria de ambos sexos, y la prevención secundaria en los hombres mejora significativamente la supervivencia. De acuerdo con el portavoz corazón y el derrame Fundación doctora Beth Abramson, hay tantos como 40.000 paradas cardiacas súbitas cada año en Canadá. También señala, dijo el Alto. Profesor alta revisará estos hallazgos interesantes y las medidas necesarias para lograr un resultado exitoso en los seres humanos en el XX Congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis Hemostasia en Sydney hoy. Un compuesto artificial llamada ARC fue demostrado por los investigadores de la UIC en 2006 para hacer que las células tumorales mueren al mismo tiempo dañar las células normales. ARC, acrónimo de su nombre largo química, similar a uno de los componentes químicos de ADN. Andrei Gartel, profesor asociado de genética molecular, y sus colaboradores encontraron que por selección de más de 2.000 compuestos por su capacidad para inhibir un paso clave en el ciclo celular. Ahora Gartels laboratorio ha encontrado que la adición de ARC puede ampliar en gran medida la actividad de un agente anti-cáncer de Abbott Laboratories que está actualmente en ensayos de la FDA, por lo que es eficaz para matar una amplia gama de tipos de cáncer. Los resultados se publican en línea en la revista Molecular Cancer Therapeutics. En el estudio anterior, ARC fue capaz de inducir la apoptosis o suicidio celular, en las células cancerosas, y sólo lo hicieron en un grado mucho menor en las células normales, dijo Gartel, quien también es el autor principal del nuevo estudio. ARC trabaja principalmente por la orientación MCL-1, un miembro de la familia Bcl-2 de las moléculas celulares, que protegen las células cancerosas de la apoptosis inducida por fármacos anti-cáncer. Gartel y sus colegas estaban interesados ​​en saber si ARC podría ser capaz de mejorar la actividad del fármaco en investigación Abbott ABT-737, que inhibe varios otros miembros de la familia Bcl-2, pero no MCL-1. ABT-737 por sí solo es eficaz contra algunas líneas celulares de cáncer de pulmón de células pequeñas y células de leucemia, pero ineficaz contra otras células cancerosas, incluyendo líneas celulares de cáncer renal y de próstata. Gartel y sus colegas sabían de otras investigaciones que debido MCL-1 tiene un efecto protector, prevención de la apoptosis, ABT-737 no era eficaz en las células de cáncer con MCL-1 activo. Ellos decidieron ver si ARC, que inactiva MCL-1, podría trabajar junto con ABT-737 para matar a una gama más amplia de las células cancerosas. La reducción de la dosis puede disminuir los efectos secundarios de las terapias potenciales, dijo Gartel. El nuevo estudio sugiere que el arco puede tener potencial como un agente anti-cáncer en terapias de combinación con ABT-737, dirigido a una vía celular importante, dijo Gartel. El estudio fue apoyado por becas de los Institutos Nacionales de Salud. Uppoor Bhat, visitando Profesor Asistente de Investigación y Bulbul Pandit, investigador asociado postdoctoral, contribuyeron igualmente al estudio. Mensaje de navegación